Attiva su tutto il territorio nazionale, assiste i portatori del deficit di Alfa1-antitripsina. Tra gli obiettivi: tutelare i deficitari facilitando l’accesso a servizi e informazioni e favorire la diffusione delle informazioni a medici e operatori sanitari.

Rappresenta in Italia un punto di riferimento per le persone con Malattia di Anderson-Fabry e le loro famiglie, promuovendo attività di informazione e sensibilizzazione sulla patologia.

Da 30 anni è impegnata a favore delle persone con Malattia di Gaucher e le loro famiglie, promuovendo l’informazione e la ricerca e guidando i pazienti presso i centri di cura specializzati.

Promuove attività di informazione e supporto su tutto il territorio nazionale alle persone affette dalle diverse forme di Glicogenosi e alle loro famiglie.

Da quasi 40 anni fornisce assistenza e consulenza alle famiglie delle persone malate di Alzheimer.

Promuove attività di informazione e sensibilizzazione sul melanoma e sui tumori della pelle, fornendo indicazioni e supporto ai pazienti per affrontare queste patologie.

Promuove attività di informazione ed educazione rivolte ai pazienti, ai loro familiari e al personale sanitario sulla Sindrome Fibromialgica.

Da quasi 50 anni rappresenta punto di riferimento per le persone con Sclerosi Multipla, per i loro familiari e per gli operatori sanitari e sociali.

Nasce dalla volontà di pazienti, genitori e caregiver per garantire alle persone con malattie respiratorie e allergiche il diritto alla salute e ad una vita qualitativamente migliore.

Promuove campagne di informazione e sensibilizzazione sull’endometriosi, fornendo supporto sia alle persone affette dalla malattia che alle loro famiglie.

Promuove attività di informazione, sensibilizzazione e supporto alle persone con obesità e ai loro familiari.

Nasce su iniziativa di un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie metaboliche seguiti presso l’ospedale Meyer di Firenze, con lo scopo di fornire supporto ai pazienti e alle loro famiglie.

E’ impegnata da 50 anni sul territorio nazionale nel rappresentare e tutelare i diritti dei cittadini e dei pazienti nefropatici, dializzati e trapiantati.

Da oltre 20 anni promuove iniziative di informazione e sensibilizzazione dell’opinione pubblica e delle Istituzioni sanitarie sulle Malattie Reumatiche.

Nasce per aiutare i malati di colangiocarcinoma e le loro famiglie ad avere accesso alle informazioni sulla patologia e sui trattamenti disponibili.

Nasce con lo scopo di migliorare la qualità dell’assistenza delle persone con malattie reumatologiche e rare e per migliorarne la qualità della vita.

L’Associazione Spina Bifida Italia promuove ogni strumento utile per una maggiore conoscenza e cura della Spina Bifida e per l’affermazione dei diritti e della dignità delle persone affette e dei loro familiari in Italia.

Nasce dalla volontà e necessità di supportare i pazienti affetti da Sindrome delle Apnee Ostruttive del Sonno (OSA) e i loro caregiver.

AIPI è un’associazione che ha attivato, negli anni, forme di supporto di tipo personale, organizzativo ed economico, tutte assolutamente gratuite per i pazienti che soffrono di Ipertensione Polmonare ed i loro familiari.

Promuove attività di informazione e supporto alle persone colpite dalla Niemann Pick, Gangliosidosi ed altre malattie affini e per le loro famiglie.

AMA ha l’obiettivo di creare una realtà associativa fortemente correlata alla realtà medica, per essere punto di riferimento per la comunità dei malati immunologici.

Nasce per dare conforto e sostegno alle persone concarcinoma uroteliale (tumore alla vescica, uretere, uretra).

E’ impegnata nell’attività di informazione, sensibilizzazione e supporto alle donne affette da vulvodinia.

Da 30 anni è impegnata nella lotta alle Malattie Metaboliche ereditarie, offrendo supporto e sostegno ai pazienti e alle loro famiglie.

E’ la rete nazionale delle Associazioni di persone con Parkinson, familiari e caregivers, riunendo 25 Associazioni sul territorio nazionale.

Raggruppa i vari stakeholder del mondo del diabete in Italia. I suoi soci sono le società scientifiche e le associazioni dei pazienti.

Riunisce più di 20 Associazioni Italiane di Persone con lesione al midollo spinale presenti sul territorio nazionale.

Riunisce le Associazioni regionali di persone con incontinenza e stomia presenti sul territorio nazionale.

È costituita da oltre 500 associazioni di volontariato a servizio dei malati di cancro e delle loro famiglie presenti su tutto il territorio nazionale.

Riunisce 33 Associazioni locali che, sul territorio italiano, tutelano i bisogni sociali e clinici delle persone affette da disturbi congeniti della coagulazione e delle loro famiglie.

Riunisce le principali Associazioni italiane di pazienti affetti da malattie allergiche-atopiche, orticarie e respiratorie.

Riunisce le diverse Associazioni che si occupano di Epilessia sul territorio italiano, promuovendo la ricerca scientifica orientata alla cura e la corretta informazione.

Riunisce sul territorio nazionale le diverse Associazioni di persone affette da Incontinenza e Disfunzioni del pavimento pelvico.

Da oltre 30 anni è impegnata nella lotta alle malattie cardiovascolari, promuove l’importanza di una prevenzione efficace con attività per informare ed educare i pazienti, la popolazione e le istituzioni.

La Federazione italiana per il superamento dell’handicap riunisce le più rappresentative Associazioni impegnate, a livello nazionale e locale, in politiche mirate all’inclusione sociale delle persone con differenti disabilità.

Vuole essere un punto di riferimento e aggregazione per i pazienti affetti da talassemia e per le loro famiglie.

Punto di riferimento in Italia per l’assistenza, l’educazione, la riabilitazione e la valorizzazione delle potenzialità residue delle persone sordocieche e pluriminorate psicosensoriali.

Da più di 20 anni al fianco dei pazienti e dei genitori con figli affetti da Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker.

Federazione nata per la tutela dei malati affetti da patologie distrofiche retiniche ereditarie, con particolare attenzione alla Retinite Pigmentosa.

Impegnata in campo nazionale per l’assistenza e il supporto di pazienti affetti da obesità e per la chirurgia bariatrica. Risiede in Veneto ed opera in tutto il territorio nazionale.

E’ impegnata nell’attività di sensibilizzazione e prevenzione dei disturbi uditivi sul tutto il territorio nazionale.

La Federazione Italiana Malattie Rare è l’ente di rappresentanza della comunità delle persone con malattia rara. Da oltre 20 anni opera per la tutela e la difesa dei diritti delle persone con malattia rara e delle loro famiglie.

Impegnata nella lotta contro le neoplasie toraciche, si pone l’obiettivo di sensibilizzare la popolazione femminile sull’aumento di incidenza del tumore del polmone anche tra le donne.