A.S.B.B.I. APS
Nata nel 2009 dall'iniziativa di cinque famiglie, è un punto di riferimento e di prima accoglienza per le persone con Sindrome di Bardet-Biedl e le loro famiglie. Promuove l'informazione sulla malattia, sostiene la ricerca scientifica e crea una rete di supporto per non far sentire nessuno solo.
AIAF
Rappresenta in Italia un punto di riferimento per le persone con Malattia di Anderson-Fabry e le loro famiglie, promuovendo attività di informazione e sensibilizzazione sulla patologia.
AIALD
Si propone di sostenere i pazienti e le loro famiglie nell’impegno comune di lotta contro l’ Adrenoleucodistrofia e l’Adrenomieloneuropatia.
AIG
Da 30 anni è impegnata a favore delle persone con Malattia di Gaucher e le loro famiglie, promuovendo l’informazione e la ricerca e guidando i pazienti presso i centri di cura specializzati.
AIGLICO
Promuove attività di informazione e supporto su tutto il territorio nazionale alle persone affette dalle diverse forme di Glicogenosi e alle loro famiglie.
AILU
Da oltre 30 anni è impegnata nella lotta alle malattie leucodistrofiche e alle malattie affini, così come nella tutela dei diritti delle persone affette da malattie rare.
AIMA
Da quasi 40 anni fornisce assistenza e consulenza alle famiglie delle persone malate di Alzheimer.
AIMAME
Promuove attività di informazione e sensibilizzazione sul melanoma e sui tumori della pelle, fornendo indicazioni e supporto ai pazienti per affrontare queste patologie.
AIPAF
Rappresenta in Italia le persone con alopecia areata e altre forme di perdita dei capelli. Fa da ponte tra pazienti e istituzioni: informa, sostiene i pazienti e tutela i loro diritti. Si impegna per il riconoscimento dell'alopecia areata e il suo inserimento nei LEA, per garantire a tutti un accesso equo alle cure.
AISC
Si prefigge l’obiettivo di favorire la conoscenza scientifica, la cura e la prevenzione dello scompenso cardiaco, promuovendo attività di informazione e iniziative di prevenzione.
AISF
Promuove attività di informazione ed educazione rivolte ai pazienti, ai loro familiari e al personale sanitario sulla Sindrome Fibromialgica.
AISM
Da quasi 50 anni rappresenta punto di riferimento per le persone con Sclerosi Multipla, per i loro familiari e per gli operatori sanitari e sociali.
AISMME
Rappresenta un punto di riferimento per chi è colpito da una malattia metabolica ereditaria, offrendo un sostegno concreto ai pazienti adulti, ai bambini e alle loro famiglie.
AL.CE.
Alleanza Cefalalgici dà voce alle persone con emicrania e altre cefalee primarie. Rafforza il dialogo tra pazienti, clinici e istituzioni e promuove informazione scientifica, gruppi di auto mutuo aiuto e iniziative di advocacy. Ha contribuito al riconoscimento della cefalea cronica come malattia sociale (Legge 81/2020).
ALAMA
Nasce dalla volontà di pazienti, genitori e caregiver per garantire alle persone con malattie respiratorie e allergiche il diritto alla salute e ad una vita qualitativamente migliore.
ALICE
Promuove campagne di informazione e sensibilizzazione sull’endometriosi, fornendo supporto sia alle persone affette dalla malattia che alle loro famiglie.
ALT RINO VULLO
Da oltre 40 anni è impegnata nell’attività di informazione e sensibilizzazione sulla talassemia e sulle emoglobinopatie.
AMICI OBESI
Promuove attività di informazione, sensibilizzazione e supporto alle persone con obesità e ai loro familiari.
AMMEC
Nasce su iniziativa di un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie metaboliche seguiti presso l’ospedale Meyer di Firenze, con lo scopo di fornire supporto ai pazienti e alle loro famiglie.
ANDEA
Nasce per dare supporto alle persone con Dermatite Atopica e ai loro familiari, offrendo sostegno ed organizzando percorsi di formazione che aiutino ad affrontare la malattia.
ANED
E’ impegnata da 50 anni sul territorio nazionale nel rappresentare e tutelare i diritti dei cittadini e dei pazienti nefropatici, dializzati e trapiantati.
ANMAR
Da oltre 20 anni promuove iniziative di informazione e sensibilizzazione dell’opinione pubblica e delle Istituzioni sanitarie sulle Malattie Reumatiche.
APIAFCO
L’Associazione Psoriasici Italiani Amici della Fondazione Corazza vuole essere un punto di riferimento per i malati di psoriasi e dermatite atopica.
APIC
Nasce per aiutare i malati di colangiocarcinoma e le loro famiglie ad avere accesso alle informazioni sulla patologia e sui trattamenti disponibili.
APMARR
Nasce con lo scopo di migliorare la qualità dell’assistenza delle persone con malattie reumatologiche e rare e per migliorarne la qualità della vita.
ARIANNE
Promuove iniziative di sensibilizzazione e di sostegno alla ricerca scientifica sull'evoluzione delle terapie e delle tecniche di cura dell'endometriosi.
ASBI
L’Associazione Spina Bifida Italia promuove ogni strumento utile per una maggiore conoscenza e cura della Spina Bifida e per l’affermazione dei diritti e della dignità delle persone affette e dei loro familiari in Italia.
ASSOCIAZIONE APNOICI ITALIANI
Nasce dalla volontà e necessità di supportare i pazienti affetti da Sindrome delle Apnee Ostruttive del Sonno (OSA) e i loro caregiver.
ASSOCIAZIONE CORNELIA DE LANGE
Da 25 anni fornisce supporto e sostegno alle famiglie con figli affetti dalla Sindrome di Cornelia De Lange.
ASSOCIAZIONE IPERTENSIONE POLMONARE ITALIANA
AIPI è un’associazione che ha attivato, negli anni, forme di supporto di tipo personale, organizzativo ed economico, tutte assolutamente gratuite per i pazienti che soffrono di Ipertensione Polmonare ed i loro familiari.
ASSOCIAZIONE ITALIANA NIEMANN PICK
Promuove attività di informazione e supporto alle persone colpite dalla Niemann Pick, Gangliosidosi ed altre malattie affini e per le loro famiglie.
ASSOCIAZIONE ITALIANA PAZIENTI BPCO
Da più di 20 si prefigge l’obiettivo di aumentare la conoscenza della BPCO e della sua gestione da parte dei pazienti e dei loro familiari.
ASSOCIAZIONE LIVORNESE AMICI DEL CUORE
Dal 1998 si impegna a Livorno nella lotta alle malattie cardiovascolari, promuovendo stili di vita sani e una cultura della prevenzione. Organizza screening, programmi di riabilitazione cardiologica, corsi di rianimazione cardiopolmonare e diffonde i defibrillatori in scuole e luoghi pubblici.
ASSOCIAZIONE MALATTIE AUTOIMMUNI
AMA ha l’obiettivo di creare una realtà associativa fortemente correlata alla realtà medica, per essere punto di riferimento per la comunità dei malati immunologici.
ASSOCIAZIONE NAZIONALE ALFA1-AT ODV
Attiva su tutto il territorio nazionale, assiste i portatori del deficit di Alfa1-antitripsina. Tra gli obiettivi: tutelare i deficitari facilitando l'accesso a servizi e informazioni e favorire la diffusione delle informazioni a medici e operatori sanitari.
ASSOCIAZIONE NAZIONALE PORPORA TROMBOTICA
Composta da persone con PTT e loro familiari, sostiene la ricerca, assicura assistenza sanitaria e sociale, favorisce l’accessibilità a servizi di diagnosi e cura adeguati.
ASSOCIAZIONE PALINURO
Nasce per dare conforto e sostegno alle persone concarcinoma uroteliale (tumore alla vescica, uretere, uretra).
ASSOCIAZIONE PIERA CUTINO
Da più di 20 anni è impegnata nell’attività di informazione, sensibilizzazione e supporto alle persone affette da talassemia, drepanocitosi e altre malattie ematologiche rare.
ASSOCIAZIONE VULVODINIA PUNTO INFO
E’ impegnata nell’attività di informazione, sensibilizzazione e supporto alle donne affette da vulvodinia.
CAROLINA ZANI MELANOMA FOUNDATION ETS
Nata in ricordo di Carolina, sostiene la lotta contro il melanoma attraverso tre pilastri: ricerca, prevenzione e supporto. Finanzia progetti scientifici, promuove la diagnosi precoce con iniziative di sensibilizzazione rivolte soprattutto ai giovani e accompagna pazienti e famiglie nel percorso di malattia.
COMETA ASMME
Da 30 anni è impegnata nella lotta alle Malattie Metaboliche ereditarie, offrendo supporto e sostegno ai pazienti e alle loro famiglie.
CONACUORE
Riunisce oltre cento Associazioni di volontariato, su tutto il territorio nazionale, impegnate nella lotta alle malattie cardiovascolari.
CONFEDERAZIONE PARKINSON ITALIA
E’ la rete nazionale delle Associazioni di persone con Parkinson, familiari e caregivers, riunendo 25 Associazioni sul territorio nazionale.
CUORE NOSTRO
Nasce per rispondere ai bisogni delle persone con patologie delle valvole cardiache. Promuove attività di informazione, sensibilizzazione ed educazione alla salute del cuore, con convegni, momenti di monitoraggio e visite con auscultazione cardiaca, perché ognuno impari a prendersi cura del proprio cuore.
DIABETE ITALIA
Raggruppa i vari stakeholder del mondo del diabete in Italia. I suoi soci sono le società scientifiche e le associazioni dei pazienti.
EUROPA UOMO
Promuove attività di informazione e di sensibilizzazione sulle patologie prostatiche.
FAIP
Riunisce più di 20 Associazioni Italiane di Persone con lesione al midollo spinale presenti sul territorio nazionale.
FAIS
Riunisce le Associazioni regionali di persone con incontinenza e stomia presenti sul territorio nazionale.
FAND
Fondata nel 1982, riunisce oltre 120 associazioni in tutta Italia e tutela i diritti sanitari, sociali e giuridici delle persone con diabete. Promuove campagne di informazione, educazione sanitaria, consulenza e assistenza legale. Ha contribuito all'approvazione della Legge 115/1987 sulla prevenzione e cura del diabete.
FASTED SICILIA
Riunisce le Associazioni locali presenti sul territorio siciliano impegnate nel supporto alle persone affette da Talassemia, Drepanocitosi e altre forme di emoglobinopatie ereditarie.
FEDEMO
Riunisce 33 Associazioni locali che, sul territorio italiano, tutelano i bisogni sociali e clinici delle persone affette da disturbi congeniti della coagulazione e delle loro famiglie.
FEDERAIPA
Riunisce sul territorio nazionale le Associazioni di persone in trattamento con farmaci anticoagulanti orali.
FEDERASMA
Riunisce le principali Associazioni italiane di pazienti affetti da malattie allergiche-atopiche, orticarie e respiratorie.
FIE
Riunisce le diverse Associazioni che si occupano di Epilessia sul territorio italiano, promuovendo la ricerca scientifica orientata alla cura e la corretta informazione.
FIMARP
Riunisce le varie Associazioni che sul territorio italiano si occupano di malattie rare polmonari, rivolgendo particolare attenzione alla Fibrosi Polmonare Idiopatica.
FINCOPP
Riunisce sul territorio nazionale le diverse Associazioni di persone affette da Incontinenza e Disfunzioni del pavimento pelvico.
FIOCCHETTO VERDE
Nasce con l’obiettivo di favorire la corretta informazione sull’obesità, promuovendo iniziative di sensibilizzazione sulla patologia e supporto alle persone con obesità.
FONDAZIONE ITALIANA LEONARDO GIAMBRONE
Vuole essere un punto di riferimento e aggregazione per i pazienti affetti da talassemia e per le loro famiglie.
FONDAZIONE ITALIANA PER IL CUORE
Da oltre 30 anni è impegnata nella lotta alle malattie cardiovascolari, promuove l’importanza di una prevenzione efficace con attività per informare ed educare i pazienti, la popolazione e le istituzioni.
LA VOCE DI UNA È LA VOCE DI TUTTE
E’ impegnata nell’attività di informazione e sensibilizzazione sull’endometriosi, attraverso la promozione di progetti educativi anche nelle scuole.
LEGA DEL FILO D'ORO
Punto di riferimento in Italia per l’assistenza, l’educazione, la riabilitazione e la valorizzazione delle potenzialità residue delle persone sordocieche e pluriminorate psicosensoriali.
PARENT PROJECT
Da più di 20 anni al fianco dei pazienti e dei genitori con figli affetti da Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker.
RESPIRIAMO INSIEME
Promuove attività di informazione, sensibilizzazione e sostegno a favore delle persone affette da malattie respiratorie e delle loro famiglie.
RETINA ITALIA
Federazione nata per la tutela dei malati affetti da patologie distrofiche retiniche ereditarie, con particolare attenzione alla Retinite Pigmentosa.
RINASCITA LA MATTINA DOPO ODV
Impegnata in campo nazionale per l'assistenza e il supporto di pazienti affetti da obesità e per la chirurgia bariatrica. Risiede in Veneto ed opera in tutto il territorio nazionale.
SALUTE DONNA
Da oltre 20 anni promuove attività di informazione, educazione e prevenzione delle malattie oncologiche, fornisce sostegno e supporto ai pazienti oncologici.
UDITO ITALIA
E’ impegnata nell’attività di sensibilizzazione e prevenzione dei disturbi uditivi sul tutto il territorio nazionale.
UNIAMO
La Federazione Italiana Malattie Rare è l’ente di rappresentanza della comunità delle persone con malattia rara. Da oltre 20 anni opera per la tutela e la difesa dei diritti delle persone con malattia rara e delle loro famiglie.
UNITED
Riunisce 50 Associazioni dei pazienti in tutta Italia, per dare una rappresentanza unitaria alle persone affette da Talassemia, Drepanocitosi, Talasso-Drepanocitosi e altre forme di emoglobinopatie ereditarie.
WALCE
Impegnata nella lotta contro le neoplasie toraciche, si pone l’obiettivo di sensibilizzare la popolazione femminile sull’aumento di incidenza del tumore del polmone anche tra le donne.